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ELISA試劑盒操作步驟復(fù)雜
更新時(shí)間:2019-01-28   點(diǎn)擊次數(shù):1388次

影響反響要素較多,特別是固相載體的包被難達(dá)到各個(gè)體之間的共同,因此在定量測定中,每批測驗(yàn)均須用一系列不同濃度的參考規(guī)范品在相同的條件下制造規(guī)范曲線。以下就是上海通蔚生物的詳解:
測 定大分子量物質(zhì)的夾心法ELISA試劑盒,規(guī)范曲線的范圍一般較寬,曲線點(diǎn)的吸光度可接近2.0,繪制時(shí)常用半對數(shù)紙,以檢測物的濃度為橫坐標(biāo),以吸 光度為縱坐標(biāo),將各濃度的值逐點(diǎn)連接,所得曲線一般呈S形,其頭、尾部曲線趨于平整,中央較呈直線的部分是理想的檢測區(qū)域。在實(shí)驗(yàn)條件(包含試劑)較難 保證恒定的情況下,這種判別法較為合適。

在得出標(biāo)本(S)和陰性對照(N)的A值后,核算S/N值。也有寫作P/N的,這里的P不代表陽 性ELISA試劑盒(positive),而是患者(patient)的縮寫,不應(yīng)誤解。為避免混雜,更宜用S/N表明。在前期的間接法ELISA中,有 些作者定出S/N為陽性規(guī)范,現(xiàn)多為各種測定所沿襲。實(shí)際上每一測定體系應(yīng)該用實(shí)驗(yàn)求出各自的S/N的閾值。更應(yīng)留意的是,N所代表的陰性對照是不含受檢 物質(zhì)的人血清。

有的ELISA試劑盒中所設(shè)陰性對照為不含蛋白質(zhì)或蛋白質(zhì)含量較底的緩沖液,致使反響后產(chǎn)生的本底可能較正常人血清的本底 低得多。定性測定的結(jié)果判別是對受檢標(biāo)本中是否含有待測抗原或抗 出"有"或"無"的簡單回答,分別用"陽性"、"陰性"表明。"陽性"表明該標(biāo)本在該測定體系中有反響。"陰性"則為無反響。用定性判別法也可得到半定量 結(jié)果,即用滴度來表明反響的強(qiáng)度,其實(shí)質(zhì)仍是一個(gè)定性實(shí)驗(yàn)。在這種半定量測定中,將標(biāo)本作一系列稀釋后進(jìn)行實(shí)驗(yàn),呈陽性反響的稀釋度即為滴度。依據(jù)滴 度的凹凸,能夠判別標(biāo)本反響性的強(qiáng)弱,這比觀察不稀釋標(biāo)本呈色的深淺判別為強(qiáng)陽性、弱陽性更具定量意義。 在間接法和夾心法ELISA試劑盒中,陽性孔呈色深于陰性孔。在競爭法ELISA試劑盒中則相反,陰性孔呈色深于陽性孔。兩類反響的結(jié)果判別方法不同,分 述于下。

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